Path: Top <-> Supplementary File <-> SKRIPSI <-> FARMASI <-> 2011

PENETAPAN KADAR TABLET AMLODIPIN BESILAT MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL BERDASARKAN BROMINASI DAN REAKSINYA DENGAN KUNING METANIL

Undergraduate Theses from JHPTUMP / 2016-11-21 05:33:22
Oleh : KUSUMA IHTIARTI, Universitas Muhammadiyah Purwokerto (digilibump.ac.id)
Dibuat : 2012-12-26, dengan 3 file

Keyword : Amlodipin Besilat; Validasi Metode; Penetapan Kadar; Spektrofotometri Ultraviolet-Visibel; Kuning Metanil
Subjek : Amlodipin Besilat; Validasi Metode; Penetapan Kadar; Spektrofotometri Ultraviolet-Visibel; Kuning Metanil

ABSTRAK



Telah dilakukan penetapan kadar tablet amlodipin besilat dengan metode spektrofotometri UV-Visibel. Metode spektrofotometri berdasarkan reaksi brominasi amlodipin besilat dengan larutan bromat-bromida berlebih dan terukur dalam medium asam diikuti dengan penentuan bromin berlebih dengan mereaksikan dengan kuning metanil. Absorbansi diukur pada lambda = 530,0 nm dan persamaan regresi yang diperoleh y = 0,10467x - 0,01466. Absorbansi meningkat secara linear dengan peningkatan konsentrasi amlodipin besilat, yang dikuatkan dengan nilai koefisien korelasi (r) = 0,995. Hasil validasi metode diperoleh akurasi metode dan presisi alat yang baik dengan limit deteksi 0,38 ug/mL, limit kuantitasi 1,28 ug/mL. Berdasarkan hasil validasi menunjukan bahwa metode spektrofotometri UV-Vis dapat digunakan untuk menentukan kadar amlodipin besilat dalam sediaan tablet.


Hasil penetapan kadar tablet generik dan tablet dengan nama dagang menunjukan tidak ada perbedaan kadar amlodipin besilat yang signifikan.

Deskripsi Alternatif :

ABSTRACT



Determination of Amlodipine Besylate tablet using Ultraviolet-Visible Spectrophotometry method has been done. Spectrophotometry method is based on the bromination of amlodipine besylate with a known excess of bromate-bromide mixture in acid medium followed by the determination of excess bromine by reaction with metanil yellow. The absorbance were measured at lambda = 530.0 nm and the regression equation was y = 0.10467x - 0.01466. Absorbance was increase linearly with increasing concentration of Amlodipine Besylate, which was corroborated by the correlation coefficient (r)= 0.995. The result of validation method obtained accuracy of method and precision was good with, limit of detection 0.38 ug/mL, limit of quantitation 1.28 ug/mL. The result of validation showed that method of Ultraviolet-Visible Spectrophotomery was be used to determinate amlodipine besylate in tablet.


The result determination of amlodipine besylate between generic tablet and branded name was obtained not different.

Copyrights : Copyright (c) 2012 by UMP Digital Library.

Beri Komentar ?#(1) | Bookmark

PropertiNilai Properti
ID PublisherJHPTUMP
OrganisasiUniversitas Muhammadiyah Purwokerto
Nama KontakLembaga Publikasi Ilmiah dan Penerbitan
AlamatJl. Dukuhwaluh
KotaPurwokerto
DaerahJawa Tengah
NegaraIndonesia
Telepon0281-636751, 630463
Fax0281-637239
E-mail Administratordigilib@ump.ac.id
E-mail CKOdigilib@ump.ac.id

Print ...

Kontributor...

  • Pembimbing: Wiranti Sri Rahayu, S.F., M.Si., Apt. dan Pri Iswati Utami, S.Si., M.Si., Apt., Editor:

Download...